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" Le service médical rendu par XELEVIA (sitagliptine) est : Modéré uniquement dans les indications : o en monothérapie chez le patient avec insuffisance rénale modérée, sévère ou terminale uniquement pour JANUVIA XELEVIA 25 mg, 50 mg (sitagliptine), o en bithérapie avec la metformine ou avec un sulfamide hypoglycémiant,» In dual therapy with insulin or a sulfonylurea, in the absence of any clinical data, the efficacy adverse effect ratio of JANUVIA 50 mg and XELEVIA 50 mg is poorly established in type 2 diabetics with moderate renal impairment Sitagliptin 50 mg can possibly be combined with a sulfonylurea, but is not recommended with insulin Ce médicament est un antidiabétique oral qui appartient à la famille des gliptines Il augmente la sécrétion d' insuline après les repas, lorsque les taux de sucres dans le sang sont élevés Parallèlement, il diminue la sécrétion de glucagon Le risque d' hypoglycémie est limité, car il n'agit pas lorsque le taux de sucre dans le --- vidal fr medicaments xelevia-100-mg-cp-pellic-79135 html--- vidal fr medicaments gammes xelevia-31914 html--- has-sante fr jcms c_818411 fr -sitagliptine-phosphate-de-monohydrateJANUVIA ou XELEVIA (sitagliptine) a une nouvelle indication dans le traitement du diabète de type 2 : en bithérapie, en association à un sulfamide hypoglycémiant, ou en trithérapie, en association à un sulfamide hypoglycémiant et à la metformine En bithérapie, l’efficacité très modeste de la sitagliptine en termes de réduction du --- has-sante fr jcms p_3411728 fr januvia-sitagliptine-diabete-de-type-2base-donnees-publique medicaments gouv fr extrait phpm base-donnees-publique medicaments gouv fr info-65602428" Le service médical rendu par XELEVIA (sitagliptine) est : Modéré uniquement dans les indications : o en monothérapie chez le patient avec insuffisance rénale modérée, sévère ou terminale uniquement pour JANUVIA XELEVIA 25 mg, 50 mg (sitagliptine), o en bithérapie avec la metformine ou avec un sulfamide hypoglycémiant,--- has-sante fr jcms p_3282764 en xelevia-sitagliptine* sitagliptin (JANUVIA XELEVIA and JANUMET VELMETIA) * and vildagliptin (GALVUS and EUCREAS) Nonetheless, the clinical benefit of these proprietary medicinal products is now moderate in all the indications, except for saxagliptin (ONGLYZA) and its fixed-dose combination with metformin (KOMBOGLYZE) and for vildagliptin (GALVUS) and its fixed-dose combination with metformin (EUCREAS), for which Dans les indications antérieurement non recommandées au remboursement, la Commission a maintenu : l’avis défavorable au remboursement dans l’indication en monothérapie, hormis pour la sitagliptine (JANUVIA XELEVIA) aux dosages 25 mg et 50 mg adaptés au patient diabétique de type 2 avec insuffisance rénale modérée, sévère ou terminale qui conserve un avis favorable au XELEVIA 100 mg, comprimé pelliculé Liste I AMM EU 1 07 382 023 ; CIP 3400927887659 (Plq 30) Prix : 17,51 euros (Plq 30) Remb Séc soc à 30 % et Collect dans les indications suivantes : Pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les patients diabétiques de type 2 : En bithérapie orale, en association à :" Le service médical rendu par XELEVIA (sitagliptine) est : Modéré uniquement dans les indications : o en monothérapie chez le patient avec insuffisance rénale modérée, sévère ou terminale uniquement pour JANUVIA XELEVIA 25 mg, 50 mg (sitagliptine), o en bithérapie avec la metformine ou avec un sulfamide hypoglycémiant,--- has-sante fr jcms c_2046970 en xelevia-50-mg-sitagliptin-dpp-4-inhibitorListe des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour JANUVIA 100 mg, comprimé pelliculé o en bithérapie avec l’insuline o en trithérapie avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant ou avec la metformine et l’insuline Dans les indications en association aux thiazolidinediones, la Commission ne peut se base-donnees-publique medicaments gouv fr extrait phpbase-donnees-publique medicaments gouv fr extrait php
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