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Im Sommer 2018 schreckte die Nachricht auf, dass Arzneimittel mit Valsartan mit beträchtlichen Mengen an Nitrosaminen verunreinigt waren Diese gelten als kanzerogen Wie gefährlich sind die gefundenen Nitrosamin-Mengen und welche Konsequenzen haben die Zulassungsbehörden gezogen? Bis Mitte 2018 wurde der Wirkstoff Valsartan vor allem von Paris - Der französische Pharmakonzern Sanofi hat Tausende Klagen im Zusammenhang mit dem Vorwurf angeblicher Krebsrisiken des Arzneimittels Zantac gegen Sodbrennen beigelegt Konkret geht es um Die Annahme des Berufungsgerichts, das beanstandete Umpacken in neu hergestellte Kartons zu je 20, 50 und 100 Tabletten sei objektiv nicht erforderlich, um das aus Österreich eingeführte Arzneimittel "Zantac" in Deutschland vertreiben zu können, hält der revisionsrechtlichen Nachprüfung allerdings stand In Deutschland ist das Arzneimittel der Klägerin zu 2 „Zantic 150 Filmtabletten“ in Packungen zu 20, 50 und 100 Tabletten erhältlich Die Beklagte führt das Arzneimittel „Zantac 150 mg Filmtabletten“ im Wege des Parallelimports aus Österreich nach Deutschland ein und vertreibt es hier unter der Bezeichnung „Zantic 150 Filmtabletten“ in den üblichen Packungsgrößen zu 20, 50 --- onmeda de therapie medikamente zantic-150-mg-filmtabletten-id209468--- markenmagazin de bgh-zantac-zantic--- bfarm de SharedDocs Risikoinformationen RI-ranitidin html Come and check Zantak at a surprisingly low price, you'd never want to miss it Awesome Zantak & High Quality Here On Temu New Users Enjoy Free Shipping & Free Return
--- pharmazeutische-zeitung de wie-gefaehrlich-sind-nitrosamine-124733Ranitidin gehört zu den Arzneimitteln gegen Sodbrennen und Magen-Darm-Geschwüren Weil der Wirkstoff nicht so stark wirksam ist wie andere Medikamente gegen diese Krankheiten, wird Ranitidin nur als Mittel der zweiten Wahl eingesetzt Auch Kinder und Schwangere dürfen den Wirkstoff nach ausführlicher ärztlicher Untersuchung einnehmen Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ( BfArM) informiert darüber, dass in der Europäischen Union ein Rückruf von Arzneimitteln erfolgt, die den von dem Wirkstoffhersteller Saraca Laboratories Limited hergestellten Wirkstoff Ranitidin enthalten Es liegen Indizien vor, dass auch der Wirkstoff weiterer Wirkstoffhersteller --- netdoktor de medikamente ranitidin--- apotheke-adhoc de zantac-sanofi-einigt-sich-in-tausenden-faellen
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Für alle neuen Fälle des Nachweises von Nitrosamin in einem Arzneimittel sollte der Zulassungsinhaber solange die vorläufigen Grenzwerte (ILs, Interim Limits) anwenden, die für eine
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